성남학교폭력변호사 [속보]홍명보호, A조에서 멕시코·남아공·유럽PO D 승자와 경쟁···북중미 월드컵 조 추첨

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작성자 황준영 날짜25-12-06 17:57 조회6회 댓글0건

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성남학교폭력변호사 미국프로농구(NBA)의 살아있는 전설 샤킬 오닐이 바구니에 담긴 공을 꺼낸 순간 탄성이 나왔다. 2번 포트의 운명을 결정짓는 그의 손에는 한국의 이름이 있었다. 한국이 2026 북중미 월드컵에서 공동 개최국인 멕시코와 함께 A조로 묶인 순간이었다.
홍명보 감독이 이끄는 한국축구대표팀은 6일 미국 워싱턴DC 케네디센터에서 진행되고 있는 북중미 월드컵 조 추첨식에서 A조에 이름을 올렸다.
공동 개최국과 국제축구연맹(FIFA) 랭킹 상위 국가로 구성된 1번 포트 국가들이 먼저 12개로 나뉘어 배정됐다.
2번 포트인 한국이 오닐의 첫 선택을 받으면서 A조에 포함됐고, 3번 포트에서 아프리카 강호 남아프리카공화국이 합류했다. 한 조에 최소 한 팀은 유럽 국가가 포함되어야 하는 구조에 따라 유럽플레이오프 D조의 승자까지 합류해 A조가 완성됐다.
까다롭지만 충분히 한국이 32강 진출을 노릴 만한 구도가 만들어졌다. 톱시드에서 그래도 승리를 기대할 만한 상대인 멕시코를 만났다.
멕시코는 국제축구연맹(FIFA) 랭킹 15위로 역대 전적에선 한국이 4승3무8패로 열세다. 지난 9월 미국 원정에선 2-2로 비겼다. 월드컵 본선만 따진다면 1998 프랑스 월드컵과 2018 러시아 월드컵에서 각각 1-3과 1-2로 졌다.
FIFA 랭킹 61위 남아프리카공화국(61위)은 이번이 첫 만남이다. 남아프리카공화국은 아프리카 예선 C조를 1위로 통과했다.
마지막 남은 4번 포트의 상대는 내년 3월 유럽플레이오프의 결과에 따라 결정된다.
유럽플레이오프 D조에는 체코(44위)와 아일랜드(59위), 덴마크(21위), 북마케도니아(65위)가 마지막 1장을 경쟁하고 있다.
객관적인 전력만 따진다면 덴마크가 가장 앞섰다는 평가를 받는다. 덴마크는 유럽예선에서 안정적인 수비와 세트피스를 기반으로 펼치는 공격력의 조화에서 호평을 받았다. 체코는 역대 월드컵에서 두 차례나 결승(1934년·1962년)에 올랐지만 최근 네 번의 월드컵 본선에 참가하지 못할 정도로 하락세가 뚜렷하다. 아일랜드와 북마케도니아는 강력한 피지컬을 기반으로 펼치는 축구를 경계해야 한다.
한국의 조별리그 통과는 6월 11일 멕시코 과달라하라에서 열리는 유럽플레이오프 D조의 승자와 1차전을 어떻게 풀어내느냐에 따라 달렸다. 18일에는 같은 장소에서 멕시코와 2차전을 치르고, 24일 몬테레이로 장소를 옮겨 남아프리카공화국과 조별리그 최종전에 나선다.
한국은 조별리그를 가장 빨리 마치는 A조라 조별리그를 통과한다면 남은 토너먼트를 순조롭게 풀어갈 수 있다. 한국이 조 1위가 된다면 멕시코시티에서 30일 32강전을 치르고, 조2위는 미국 로스앤젤레스(LA)에서 28일 토너먼트 첫 경기에 나선다. 홍 감독은 조 추첨식이 끝난 뒤 베이스캠프 후보지와 조별리그 경기장을 답사한 뒤 귀국할 예정이다.
앞으로 신약 개발 과정에서 원숭이 등 비인간 영장류를 활용한 시험이 줄어들 것으로 보인다. 미국 식품의약국(FDA)이 처음으로 구체적인 제품 유형을 명시해 동물 시험을 축소할 수 있다고 밝히면서다. 국제 의약품 규제 흐름을 주도하는 FDA가 동물 시험 대신 오가노이드(인간 유래 세포로 배양한 인공 장기) 등 대체 방식을 장려하면서, 국내 오가노이드 시장에도 탄력이 붙을 것으로 보인다.
FDA는 2일(현지시간) 신약 안전성 검사에서 비인간 영장류 대상 장기 독성 시험을 줄이거나 없앨 방침이라며 특정 제품 유형을 공개했다. 해당 독성 시험은 인간을 대상으로 한 임상 시험을 하기 전에 사람과 유사한 영장류를 이용해 신약 물질의 독성을 평가하는 시험을 말한다.
FDA가 지목한 제품 유형은 면역항암제 키트루다 등 블록버스터(연간 매출 1조4000억원 이상) 신약 대다수를 차지하는 ‘단일 클론 항체’다. 단일 클론 항체는 인체에 침입해 면역반응을 일으키는 물질(항원)들을 표적으로 삼기 위해 추출해 복제(클론화)한 항체를 말한다. 그동안은 단일 클론 항체 개발 과정에서 비인간 영장류를 대상으로 독성 등 부작용을 확인하는 것이 필수였다.
FDA는 “단일 클론 항체 개발을 위해 비인간 영장류 100마리 이상이 사용되고 그때마다 마리당 5만달러(약 7350만원)의 비용이 발생했지만 정작 독성 시험을 끝낸 제품들이 FDA의 승인을 받지 못했다”며 “이는 인체에서의 안전성과 효능 문제 때문”이라고 사유를 밝혔다. 비인간 영장류를 활용해 시험해도 결괏값이 인간에게 적용되지 않을 수 있다는 취지다.
국내 바이오 업계는 “동물 시험 폐지는 당연한 흐름이 될 것”으로 보고 있다. FDA는 전 세계 의약품 시장을 점유한 미국 약품을 최종 심사하는 곳으로 전 세계 규제기관이 이를 따라갈 수밖에 없고, 현재 시장에 출시된 항체의약품 다수가 단일 클론 항체이기 때문이다.
업계 한 관계자는 “단일 클론 항체라고 하면 사실 현재 바이오 약품 중에서 키트루다와 같은 중요한 의약품은 다 포함된다”며 “동물보다 오가노이드 시험이 정확도가 높고, 이후에 또 사람을 대상으로 임상 시험도 하는데 굳이 동물 시험을 할 필요가 있을까라고 FDA가 판단한 것 같다”고 말했다. 실제 FDA도 이번 발표에서 오가노이드를 활용한 독성 시험 등 새로운 접근 방법들을 장려했다.
이에 국내 오가노이드 산업도 탄력이 붙을 것으로 보인다. 국내에서 발빠른 곳 중 하나는 JW중외제약이다. JW중외제약은 지난해 5월 이미 오가노이드 모델을 활용해 개발중인 탈모치료제 신약 물질에 대한 전임상 연구 결과를 발표한 바 있다. 대웅제약도 신약 개발을 위한 비임상단계에서 오가노이드를 활용해 후보물질을 평가하고 있고, 삼성바이오로직스는 지난 6월 임상시험수탁(CRO) 사업에 진출하면서 ‘삼성 오가노이드’ 서비스를 시작했다.
오기환 한국바이오협회 바이오경제연구센터장은 “앞으로 과제는 구체적인 데이터를 가지고 규제기관을 설득해야 하는 것”이라며 “신약 개발 과정에서 오가노이드 업체와 호흡할 필요가 있다”고 말했다. FDA의 이번 지침이 아직 초기 단계인 만큼, 어떤 데이터를 바탕으로 신약을 승인받았는지 구체적인 사례들을 확보할 필요가 있다는 것이다.

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